2019-5

您注意到了嗎？--制藥行業(yè)生物安全

制藥行業(yè)實(shí)驗室當中，一直會(huì )保存著(zhù)一些微生物的代表菌株，作為陽(yáng)性對照使用。使用這些菌株可以確保質(zhì)量控制程序中，對藥品的微生物實(shí)驗方法的有效性，避免假陰性實(shí)驗結果。保存、使用帶有致病性的微生物，在管理上就...

2019-5

蛋白選擇的正確打開(kāi)方式

蛋白原來(lái)有這么多玩法細胞培養：我們常常以細胞為媒介，在培養時(shí)添加細胞因子，研究其發(fā)揮的生li或病理功能。這種情況下，對細胞因子的活性、純度、內毒素水平要求較高。體內實(shí)驗：細胞因子注射入動(dòng)物體內誘導多種...

2019-5

thermoCO2培養箱的分類(lèi)大致可以分為以下幾種

thermoCO2培養箱是細胞、組織、細菌培養的一種先進(jìn)設備。也是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程所必須的關(guān)鍵產(chǎn)品，可廣泛應用于微生物、農業(yè)科學(xué)、醫療實(shí)驗的研究和生產(chǎn)。其通過(guò)在培養箱箱體內模擬形成...

2019-5

RoHS指令要求及樣品研磨方案

RoHS，即關(guān)于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令。是由歐盟立法制定的一項強制性標準，主要用于規范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護。2011年7月1日，ROHS2...

2019-4

無(wú)菌工藝模擬灌裝培養基解決方案

2018年9月，國家藥品監督管理局正式發(fā)布了《無(wú)菌工藝模擬試驗指南》，作為實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（GMP）的指導性文件，于2018年10月1日起施行。指南中指出，應結合被模擬產(chǎn)品的特點(diǎn)以及模擬介...

2019-4

Merck Millipore除菌級過(guò)濾器的選擇及特點(diǎn)說(shuō)明

MerckMillipore除菌級過(guò)濾器主要是采用大比表面積，過(guò)濾精度為0.22μm以上的微濾濾芯，主要用于防止空氣中的雜質(zhì)和有害細菌、微生物等進(jìn)入罐體、生產(chǎn)線(xiàn)、無(wú)菌室等，引起水質(zhì)、產(chǎn)品和無(wú)菌室環(huán)境的...

2019-4

Gentle MACS Dissociator拯救你的發(fā)際線(xiàn)！

組織是進(jìn)行細胞學(xué)與分子生物學(xué)研究的重要材料。研究時(shí)，我們通常需要進(jìn)行“組織解離”，即將組織分離為單個(gè)細胞。目前組織解離的傳統方法有機械法、酶消化法以及將兩者組合使用等，但這些方法沒(méi)有統一的標準，且非常...