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病毒濃縮 | Amicon® Ultra超濾管應用方案
更新時(shí)間:2024-01-04 瀏覽次數:1372
基因治療是通過(guò)將特定的細胞功能改變的遺傳物質(zhì)引入患者來(lái)治療遺傳疾病。根據給藥的方式可以分為:體內基因治療(invivo)和體外基因治療(invitro)。
體內基因治療指將攜帶治療性轉基因的載體直接注入患者體內。
體外基因治療包括從患者的細胞或異體來(lái)源提取細胞,通過(guò)攜帶治療性轉基因的載體進(jìn)行基因修飾,再將該工程細胞重新導入患者體內。
基因治療的關(guān)鍵步驟是如何有效地通過(guò)遞送載體將基因傳遞到目標組織/細胞。根據載體的屬性分為:病毒類(lèi)遞送載體和非病毒類(lèi)遞送載體。不同細胞類(lèi)型的轉染效率差異很大。因此,已經(jīng)開(kāi)發(fā)了多種病毒來(lái)源的載體系統,用于改善哺乳動(dòng)物細胞中的cDNA轉導、表達和篩選。這些系統包括COS細胞中的猿病毒40復制子(SV40)以及源自逆轉錄病毒、桿狀病毒、甲病毒、人類(lèi)免疫缺陷病毒、牛痘病毒、腺病毒和腺相關(guān)病毒(AAV)的cDNA克隆和表達載體。以逆轉錄病毒、腺病毒(Ads)或腺相關(guān)病毒(AAVs)的使用最為廣泛。
在臨床試驗中使用病毒載體相關(guān)的挑戰包括生產(chǎn)足夠數量的臨床級材料和維持病毒載體的生物安全性。病毒載體的生產(chǎn)和純化在方法和病毒產(chǎn)量和質(zhì)量方面各不相同。病毒載體的生成和純化是勞動(dòng)密集型的且昂貴的,并且可能需要特殊設備(如超速離心機)。純化腺病毒、慢病毒和AAV的標準方法是使用密度梯度超速離心,然后進(jìn)行長(cháng)時(shí)間透析。近年來(lái)柱或膜層析已成為腺病毒純化的方法。病毒的產(chǎn)量通常通過(guò)空斑試驗、TCID50測定和ELISA來(lái)確定。對于大多數應用,重組病毒必須純化至高滴度。為了獲得高滴度原液,通常需要濃縮純化的病毒顆粒。
之前我們有文章介紹了使用默克Amicon®Ultra超濾管分離提取外泌體,今天給大家介紹超濾管的其它應用-濃縮病毒!下面介紹使用Amicon®Ultra離心超濾裝置濃縮三種常見(jiàn)的病毒類(lèi)型:慢病毒,腺病毒和腺相關(guān)病毒(AAV)。
宿主細胞鋪板以達到80-85%的匯合度。
細胞轉染重組質(zhì)?;蚋腥净畈《绢w粒。
根據病毒的不同,使用細胞上清液或沉淀細胞或兩者兼而有之來(lái)純化重組病毒粒子。通常應用三到四輪凍融循環(huán)從細胞中釋放病毒。然后通過(guò)離心或預過(guò)濾將細胞碎片與細胞裂解物分離。
通過(guò)密度梯度超速離心或柱/膜層析從細胞裂解物中純化病毒。在某些情況下可以使用肝素或粘蛋白瓊脂糖的親和色譜。然后將純化的病毒溶液通過(guò)透析或滲濾完成將緩沖液置換成適當的儲存溶液。
為了獲得高滴度的病毒原液,可以使用離心超濾濃縮純化的病毒。
備注:正確選擇設備、膜材料、MWCO、離心速度、離心時(shí)間和緩沖液組成對于感染性病毒顆粒的高回收率至關(guān)重要。
Amicon®Ultra超濾管采用50KDa NMWL Ultracel® 再生纖維素膜,已被證明可以成功濃縮腺病毒和AAV溶液。對于慢病毒濃度,可以使用50KDa和100kDa膜的超濾管。
下表顯示了粗制細胞裂解物和色譜純化的病毒中腺病毒、慢病毒和AAV濃度的典型結果。
表1:采用Millipore®超濾產(chǎn)品濃縮病毒
①我們不建議將病毒濃縮到超過(guò)1013顆粒/mL的濃度,以避免可能出現的病毒聚集。
②大多數病毒不能有效地濃縮并儲存在低鹽緩沖液中。病毒在濃度為<250mM鹽濃度的溶液中離心將導致病毒聚集和傳染性降低。推薦儲存溶液配方是:20mMTris、pH8.0、250mMNaCl、5%山梨糖醇和0.001%PF68(多聚糖酸)。
濃縮的病毒原液也可以通過(guò)0.22μm過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾滅菌。例如,無(wú)菌Steriflip-GP®過(guò)濾裝置(目錄號SCGP00525)可用于50mL或以下的體積或Ultrafree®MCGV(目錄號UFC30GV0S)可用于體積<0.5mL的樣品。對于較大體積的樣品,則可使用70%消毒處理過(guò)的Amicon®Ultra或Centricon®Plus70超濾管濃縮。
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